Post-Market Study - MedSci Healthcare

Professional team helps post-marketing study in China

 

Our real-world research BU has extensive experience in the design and implementation of PMS. Studies produces influential medical data through structured research design and implementation, as well as evidence of products or specific patient groups, to better guide clinical practice, achieve the most market access and optimal business, and meet the requirements of regulatory authorities.All studies were conducted in accordance with the GCP specifications and the corresponding research guidelines.

We develops streamlined and cost-effective standard operating procedures for PMS to maximize data collection, monitoring and quality, while minimizing operational risk.

Our real world research team has rich knowledge of policy and expertise, including ethical and regulatory requirements, patient privacy legislation, investigator assistance policies, academic and website networks, patient associations, national health databases, and local health care systems.

 

Excellence design and operation

 

梅斯医学真实世界研究BU在上市后临床研究的设计和执行方面具有广泛的经验。我们的研究通过结构化的研究设计和执行产生有影响的医学数据,以及产品或特定患者群体的医学证据,以更好地指导临床实践,实现最市场准入和最优商业,并满足监管当局的要求。我们所有的研究都是按照GCP规范和相应研究指南进行的。

梅斯医学开发针对上市后研究的精简且经济有效的标准操作规程,最大限度地收集数据、监控和质量,同时最大限度地减少操作风险。

梅斯医学真实世界研究团队具有深厚的政策和专业知识,包括伦理和监管要求、患者隐私立法、调查人员补助政策、学术和网站网络、患者协会、国家卫生数据库和本地卫生保健系统

 

药品重点监测

 

梅斯医学真实世界研究BU在上市后临床研究的设计和执行方面具有广泛的经验。我们的研究通过结构化的研究设计和执行产生有影响的医学数据,以及产品或特定患者群体的医学证据,以更好地指导临床实践,实现最市场准入和最优商业,并满足监管当局的要求。我们所有的研究都是按照GCP规范和相应研究指南进行的。

梅斯医学开发针对上市后研究的精简且经济有效的标准操作规程,最大限度地收集数据、监控和质量,同时最大限度地减少操作风险。

梅斯医学真实世界研究团队具有深厚的政策和专业知识,包括伦理和监管要求、患者隐私立法、调查人员补助政策、学术和网站网络、患者协会、国家卫生数据库和本地卫生保健系统

 
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